眾所周知，在吸入制劑開發(fā)過程中含藥氣溶膠粒徑及分布是其關(guān)鍵質(zhì)量屬性，與藥物的有效性和安全性息息相關(guān)。錯誤的空氣動力學(xué)粒徑會導(dǎo)致：重復(fù)花費(fèi)實(shí)驗(yàn)時間，生產(chǎn)力降低，人員士氣低落，增加風(fēng)險(xiǎn)，不能區(qū)分產(chǎn)品的可變性和可變性來源，費(fèi)用成本增加。進(jìn)行andersen cascade impactor，ACI撞擊器檢測與校驗(yàn)十分必要。

檢測項(xiàng)目：密封性，L型連接管尺寸，預(yù)分離器尺寸，每級噴嘴數(shù)量，每級噴嘴尺寸

檢測標(biāo)準(zhǔn)：中國藥典（2020年版四部）0951吸入制劑微細(xì)粒子空氣動力學(xué)特性測定法；《英國及中國ACI級聯(lián)撞擊器產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》